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国内の臨床試験において100mgで投与開始した165例中56例が評価期間中に、少なくとも1回以上200mgへの増量が試みられました。200mgへ増量した症例のうち増量前後で症状日誌による評価が可能であった42例について増量前後でon時間が延長した症例は26例で、そのうち15例では増量前に比べ増量後に1時間以上の延長がみられています。
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